物种Pan-species (General,通用) 相同的名称,不同的物种。
实验方法竞争抑制
反应时长2h
检测范围12.35-1,000ng/mL
灵敏度最小可检测剂量小于等于5.02ng/mL.
样本类型Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)50µL,
加入50µL检测液A(临用前配制);
37°C温育1小时。
3. 洗板3次;
4. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
5. 洗板5次;
6. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
7. 加终止液50µL,立即450nm读数。
本试剂盒应用竞争抑制酶联免疫分析法测定标本中待测物质水平。将脂多糖(LPS)单克隆抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗体的微孔中同时加入生物素标记的抗原和待测抗原(标准品或样本),待测抗原与生物素标记抗原对特异性抗体进行竞争结合。温育后经洗涤去掉未结合物,然后加入HRP标记的亲和素,经过温育和彻底洗涤后加入底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄
色。待测标本浓度越高,标记抗原和抗体的结合就越受到抑制,显色愈浅。显色的深浅与酶量呈正相关,而与样品中待测物质含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。